1- ((2R)-7,7- 二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑的合成
Synthesis of 1-((2R)-7,7-Dimethylbicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)-1H-Imidazole

刘颖玲 LYL, 陈静波 CJB, 张洪彬 ZHB

摘要


以富产天然产物(+)-樟脑为原料,经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体(2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物:1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑.为大位阻手性咪唑的合成提供了一个可借鉴的方法.

1-((2R)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1H-imidazole was prepared from(+)-camphor, reductive amination followed by hydrogenolysis debenzylation provided the key intermediate–(2R)-7,7-dimethylbicyclo [2.2.1]heptan-2-amine, and the target compound was finally synthesized by refluxing this amine with fomaldehyde; glyoxal solution and ammonia.


参考



全文: PDF      下载: 1403      浏览: 1016


counter for myspace
云南民族大学学报(自然科学版) 1991—2016 Copyright
地址:云南省昆明市一二.一大街134号 邮编:650031 全国邮发代号:64-47
电话:0871-65132114 传真:0871-65137493 Email:ynmzxyxb@163.com